• Aparato de condicionamiento del ISO 23328-1 para BSF
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Buen precio Aparato de condicionamiento del ISO 23328-1 para BSF en línea

Aparato de condicionamiento del ISO 23328-1 para BSF

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: KingPo
Certificación: calibration cert
Número de modelo: ISO 23328-1

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1
Detalles de empaquetado: paquete del cartón de la seguridad o caja de la madera contrachapada
Tiempo de entrega: 30 días
Condiciones de pago: T/T
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Información detallada

Estándar: ISO 23328-1 Volumen de marea: 500/250 ml
Frecuencia: 15/20 herzios Yo: Ratio de E: 1:1
bolso del depósito: 2L Pruebe el tiempo: 0-9999min
Alta luz:

Aparato de condicionamiento del ISO 23328-1

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Filtros de respiración del sistema del ISO 23328-1

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Aparato de condicionamiento para BSF

Descripción de producto

Filtros de respiración del sistema del ISO 23328-1 para el uso anestésico y respiratorio — parte 1: Método de prueba de la sal para evaluar funcionamiento de la filtración
Anexo A
Condicionamiento de BSF
Principio A.1
BSF se exponen al aire humedecido en un aparato de condicionamiento para simular un período de uso clínico antes de que se prueben para la eficacia de la filtración. El aparato de condicionamiento consiste en un modelo paciente de humedad-generación conectado con un sistema de respiración con o sin un generador inspiratorio de la humedad del miembro. El BSF se puede colocar en los diversos puntos en el sistema de respiración, para simular uso clínico o según lo recomendado por el fabricante.
 
Condiciones de prueba A.2
Las condiciones ambiente durante el condicionamiento serán:
temperatura: (°C de 23 ± 2);
humedad relativa: (60 ± 15) % el derecho;
presión: (kPa de 96 ± 10).
 
Aparato A.3
Generador inspiratorio de la humedad del miembro A.3.1 [vea la figura A.1 a)], aumentar la temperatura y la humedad relativa del aire inspirado si procede (véase A.4).
El sistema de respiración A.3.2 [vea la figura A.1 b)], consistiendo en un miembro inspiratorio, un Y-pedazo con un puerto paciente de la conexión, y un miembro expiratorio, teniendo válvulas unidireccionales colocadas en los extremos de los miembros de respiración del sistema para asegurar unidireccional atraviesa el sistema de respiración.
Modelo paciente de Humedad-generación A.3.3 [vea la figura A.1 c)].
 El modelo consistirá en el siguiente:
a) una cámara aislada, la temperatura interna cuyo se mantiene en (°C de 37 ± 1);
b) un baño de agua calentado, mantenido en (°C de 37 ± 1), a través del cual el aire se burbujea en ambas direcciones;
c) un depósito rígido que contiene 2 l bolso del depósito;
d) un pistón de intercambio/los bramidos bombea.
 
Colocación A.4 de BSF
General A.4.1
La colocación de BSF para condicionar será tal y como se muestra en de la figura A.1 y descrito tan en A.4.2 y A.4.3
A.4.2 con el generador inspiratorio de la humedad del miembro en el lugar en el sistema de respiración
A.4.2.1 para simular uso en un sistema de respiración del círculo con un amortiguador del dióxido de carbono, fijó la temperatura mala en la entrada al Y-pedazo a (°C de 26 ± 1) y la humedad relativa del > al derecho 90% y coloca el BSF en la posición A.
A.4.2.2 para simular uso con un humectador de la agua caliente, fijó la temperatura mala en la entrada al Y-pedazo a (°C de 38 ± 1) y la humedad relativa del > al derecho 90% y coloca el BSF en la posición B.
A.4.3 con el generador inspiratorio de la humedad del miembro quitado del sistema de respiración
A.4.3.1 para simular uso en un sistema no--rebreathing, colocan el BSF en la posición A.
A.4.3.2 para simular uso en el miembro expiratorio de un sistema de respiración, colocan el BSF en la posición C.
 
Procedimiento A.5
A.5.1 puso el aparato y actúa el modelo paciente de humedad-generación, asegurándose de que la temperatura del baño de agua se ha estabilizado en (37 el ± 1) °C. Para los requisitos de condicionamiento especificados en A.4.2, actúe el generador inspiratorio de la humedad del miembro hasta la temperatura y la humedad medida en la posición 1 de la figura A.1 ha alcanzado los valores especificados. Fije los parámetros modelo pacientes según el uso previsto del
BSF, según lo dado en la tabla A.1.
A.5.2 cupo el BSF en el sistema de respiración en la posición requerida simular su uso previsto, según lo dado en A.4 y la figura A.1.
A.5.3 actúan el aparato para condicionar el BSF para el período máximo recomendado por el fabricante para el uso clínico, o para (25 el ± 1) h si esto no se indica.
A.5.4 en el plazo del minuto 5 del final del período de condicionamiento, quitan el BSF condicionado y probar el BSF de acuerdo con la cláusula 3
Tabla A.1 — Parámetros modelo pacientes para condicionar BSF
Aparato de condicionamiento del ISO 23328-1 para BSF 0
Aparato de condicionamiento del ISO 23328-1 para BSF 1
Llave
1 posición del sensor de la temperatura y de la humedad para el uso con el generador inspiratorio de la humedad del miembro
recinto aislado 2
depósito rígido 3
bomba 4
, B, posiciones de C de BSF para la prueba (véase A.4)
Los símbolos de la NOTA están de acuerdo con ISO 8835-2.
 
Figura A.1 — Aparato de condicionamiento para BSF

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